Для тревожности найдены «педаль газа» и «педаль тормоза»

Тревожные расстройства относятся к самым распространенным психическим расстройствам в США, от них страдает примерно каждый пятый житель страны. Но многое о причинах тревожности в мозге остаётся неизвестным. Исследование, проведенное в Университете Юты, выявило у мышей две удивительные группы клеток мозга, которые действуют для тревожности как “педали газа и тормоза”.

Неожиданно выяснилось, что клетки мозга, регулирующие тревожность, – это не нейроны, которые соединяются друг с другом и, образуя цепи, передают сигналы на большие расстояния в организме. Вместо этого, по всей видимости, состояние тревоги у мышей регулируют иммунные клетки, называемые микроглией. Одна группа микроглии стимулирует тревожные реакции, а другая – их подавляет.

“Это смена парадигмы”, – говорит доктор Донн Ван Дерен, научный сотрудник Пенсильванского университета, который проводил исследование в качестве научного сотрудника по генетике человека в Университете Юты. “Это показывает, что дефект и нездоровье иммунной системы головного мозга могут приводить к очень специфическим нервно-психическим расстройствам”.

Результаты опубликованы в журнале Molecular Psychiatry.

Сложная роль иммунных клеток мозга

Из предыдущих экспериментов исследователи знали, что иммунные клетки микроглии важны для регуляции тревожности. Но они обнаружили, что все микроглиальные клетки, по-видимому, выполняют одну и ту же функцию.

Когда они воздействовали на определенную группу клеток микроглии, называемую микроглией Hoxb8, мыши начинали вести себя тревожно. Но когда исследователи подавляли активность всей микроглии сразу, включая микроглию Hoxb8 и микроглию без Hoxb8, мыши вели себя нормально.

Это навело исследователей на мысль, что две группы клеток микроглии выполняют противоположные функции: микроглия Hoxb8 предотвращает тревожность, а микроглия без Hoxb8 способствует ей. Но чтобы убедиться в этом наверняка, им нужно было увидеть, что делает каждая группа клеток по отдельности.

Педали тормоза и газа для тревожности

Результаты исследования были получены на основе нетрадиционного эксперимента: пересадки различных типов клеток микроглии в мозг мышей, у которых микроглия полностью отсутствовала.

Исследователи обнаружили, что микроглия, не содержащая Hoxb8, действует как педаль газа, усиливая тревожность. Когда исследователи пересаживали микроглию, не содержащую Hoxb8, мышам, у которых не было другой микроглии, мыши начинали навязчиво ухаживать за собой и проводили меньше времени на открытом пространстве – это классические признаки повышенной тревожности. При использовании только микроглии, не содержащей Hoxb8, педаль газа, усиливающая тревожность, всегда была нажата, а педали тормоза, которая могла бы её притормозить, не было.

Другой вид микроглии, – микроглия Hoxb8, – действует как тормоз для тревожности. Мыши, которым пересадили только микроглию Hoxb8, не испытывали тревожности. И, что важно, мыши с обоими типами микроглии – и «газом», и «тормозом» – тоже не проявляли тревожности. Микроглия, не содержащая Hoxb8, могла вызывать у мышей тревожность, но она уравновешивалась противотревожной активностью микроглии Hoxb8, поэтому мыши не проявляли тревожного поведения.

“Эти две популяции микроглии выполняют противоположные функции”, – объясняет доктор Марио Капеччи, заслуженный профессор генетики человека в Университете Юты и старший автор исследования. “Вместе они устанавливают необходимый уровень тревожности в ответ на то, что происходит вокруг мышей”.

На пути к улучшению методов лечения тревожных расстройств

Исследователи говорят, что их результаты могут заложить основу для серьезных достижений в изучении и, в конечном счёте, лечении тревожных расстройств.

“У людей также имеются две популяции микроглии, которые функционируют аналогично”, – говорит Капеччи. Но существующие препараты для лечения психических расстройств воздействуют почти исключительно на нейроны.

Выяснив, как другие виды клеток мозга могут вызывать тревожность, исследователи смогут разработать методы лечения, направленные на эти микроглиальные клетки – активацию “педали газа или тормоза”.

“Эти полученные знания помогут пациентам, утратившим способность контролировать свой уровень тревожности, восстановить его”, – говорит Капеччи.

“Мы еще далеки от терапевтического применения”, – предупреждает Ван Дерен. “Но в будущем, вероятно, можно будет воздействовать на очень специфические популяции иммунных клеток в головном мозге и корректировать их с помощью фармакологических или иммунотерапевтических подходов. Это станет серьёзным прорывом в лечении нервно-психических расстройств”.

Подпишитесь на сайт Психолог в интернете
в Telegram или ВКонтакте.
Помощь психолога